Thu hồi sản phẩm mỹ phẩm vì công thức không đúng và nhãn sai lệch

Linh — Sat, 13 Sep 2025 03:12:59 +0000

Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi số tiếp nhận của 8 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh công bố. Quyết định này được đưa ra sau khi đoàn kiểm tra tiến hành làm việc trực tiếp tại công ty và phát hiện các sản phẩm mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ đã nộp, đồng thời nhãn sản phẩm có nội dung sai lệch so với bản chất và tính năng thực tế.

Việc thu hồi số tiếp nhận này là do các sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh vi phạm quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm. Cụ thể, các sản phẩm này đã được xác định là có hành vi vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến quyền lợi của người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược đã áp dụng biện pháp xử lý nghiêm và thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Ngoài ra, công ty này cũng sẽ bị tạm ngừng tiếp nhận toàn bộ hồ sơ công bố mỹ phẩm mới trong thời gian 6 tháng. Các hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận mà doanh nghiệp đã nộp trước ngày ban hành công văn cũng sẽ không còn giá trị.

8 sản phẩm bị thu hồi đều do nhà sản xuất BELCOS COSMETIC GmbH (Đức) sản xuất và được Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh đứng tên công bố. Các sản phẩm này có giá bán lẻ dao động từ khoảng 1,1 triệu đến hơn 3,6 triệu đồng. Sản phẩm Bel-Energen Phyto-Sensation Elixir có giá cao nhất khoảng 3.600.000 đồng.

Sau thời gian tạm ngừng, nếu muốn tiếp tục đưa sản phẩm ra thị trường, Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh bắt buộc phải thực hiện lại quy trình công bố sản phẩm theo đúng quy định pháp luật hiện hành. Điều này nhằm đảm bảo rằng các sản phẩm mỹ phẩm được đưa ra thị trường đều đáp ứng các tiêu chuẩn về an toàn và chất lượng.

Người tiêu dùng có thể yên tâm khi biết rằng các sản phẩm không an toàn sẽ bị thu hồi và các doanh nghiệp phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về quản lý mỹ phẩm. Đồng thời, cơ quan chức năng cũng cần tiếp tục tăng cường kiểm tra và giám sát để đảm bảo rằng các sản phẩm trên thị trường đều an toàn và phù hợp với người sử dụng.

Thuốc kém chất lượng, Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn bộ 2 lô Femancia

Linh — Mon, 08 Sep 2025 10:13:02 +0000

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất.

Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic. Theo Cục Quản lý dược, việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016.

Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày. Đồng thời, công ty này cũng phải thực hiện việc thông báo cho các khách hàng, nhà phân phối về việc thu hồi toàn bộ các lô thuốc Femancia.

Như vậy, với quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sẽ không được tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong thời gian 12 tháng kể từ ngày 30/7.

Trong thời gian này, công ty này phải tập trung vào việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia và khắc phục các vi phạm về chất lượng thuốc. Việc này nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh và uy tín của công ty.

Quản lý dược – Tapchisacdep.com

Thu hồi sản phẩm mỹ phẩm vì công thức không đúng và nhãn sai lệch

Thuốc kém chất lượng, Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn bộ 2 lô Femancia