Các bác sĩ thăm khám và theo dõi sức khỏe bệnh nhân
Bệnh viện Quân y 175 vừa tiếp nhận và điều trị thành công cho một nữ sinh 17 tuổi mắc hội chứng Evans, một bệnh lý huyết học tự miễn hiếm gặp.
Bệnh nhân là N.T.T.H., 17 tuổi, đến từ TP.HCM, nhập viện trong tình trạng thiếu máu nhược sắc mức độ rất nặng sau một tuần xuất hiện các nốt xuất huyết vùng đùi, cẳng chân và lan rộng toàn thân kèm theo đau tức ngực và khó thở.
Sau khi thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu, các bác sĩ xác định bệnh nhân mắc hội chứng Evans nguyên phát – một rối loạn tự miễn khiến cơ thể tự sinh kháng thể tấn công các tế bào máu như hồng cầu, tiểu cầu và đôi khi là bạch cầu.
Hội chứng Evans là một bệnh lý hiếm gặp và phức tạp, chỉ chiếm khoảng 7% các trường hợp tan máu tự miễn và 2% các trường hợp giảm tiểu cầu miễn dịch. Bệnh có biểu hiện lâm sàng rầm rộ và diễn tiến nhanh, dễ gây biến chứng nghiêm trọng nếu không được phát hiện sớm.
Triệu Chứng và Biểu Hiện Của Hội Chứng Evans
Theo bác sĩ Mai Thị Thu Ly, hội chứng Evans xảy ra khi cơ thể sinh kháng thể tấn công đồng thời hồng cầu, tiểu cầu và đôi khi cả bạch cầu, gây ra các triệu chứng như da xanh, mệt mỏi, vàng da, xuất huyết dưới da, chảy máu chân răng, sốt và nhiễm trùng kéo dài. Gan và lách cũng có thể to.
Bệnh có thể xuất hiện riêng lẻ hoặc liên quan đến các bệnh lý khác như lupus ban đỏ hệ thống, hội chứng Sjogren, tăng sinh lympho.
Sau 11 ngày điều trị tích cực, các chỉ số huyết học của bệnh nhân cải thiện rõ rệt, và bệnh nhân đã xuất viện để tiếp tục theo dõi ngoại trú và tái khám định kỳ.
Điều Trị và Quản Lý Hội Chứng Evans
Việc điều trị hội chứng Evans đòi hỏi sự can thiệp kịp thời và tích cực từ các bác sĩ chuyên khoa huyết học lâm sàng. Các phương pháp điều trị thường tập trung vào việc kiểm soát các triệu chứng và ngăn chặn sự tấn công của kháng thể đối với các tế bào máu.